EMA geeft groen licht voor Pfizer-coronavaccin in Europa

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft het coronavaccin dat het Amerikaanse Pfizer en het Duitse BioNTech hebben ontwikkeld vandaag goedgekeurd. Hiermee is een cruciale stap gezet naar toelating van dit eerste coronavaccin tot de Europese Unie.

De Europese Commissie moet het definitieve besluit over de toelating nog nemen. Voorzitter Ursula von der Leyen maakte vorige week duidelijk dat de commissie het zwaarwegende advies van het EMA zal volgen. Binnen twee dagen zal het dagelijks bestuur van de EU een officieel besluit nemen.

Groen licht

Het comité dat maandag groen licht gaf, kwam online bijeen. Aan de bespreking namen vertegenwoordigers van de medicijnautoriteiten van alle 27 EU-lidstaten deel.

Diverse landen gingen de EU voor. Zo is het vaccin al goedgekeurd in de Verenigde Staten, het Verenigd Koninkrijk, Canada, Zwitserland, Israël, Singapore en Bahrein.

Als de Europese Commissie officieel besluit tot toelating zal de eerste coronavaccinatie in Nederland plaatsvinden op 8 januari, beloofde minister Hugo de Jonge (Volksgezondheid) in een kamerbrief .

LEES OOK: Twijfel bij zorgpersoneel over vaccinatieprik: ‘Zorgelijk’