Doodzieke hartpatiënte (17) moet duur medicijn zelf betalen: ouders radeloos

Denice de Wilde (17) moet de medicijnen voor haar zeldzame hartkwaal zelf betalen. Het medicijn zit niet in het basispakket, waardoor haar ouders 150 euro per maand moeten betalen voor het middel en dat kunnen ze niet opbrengen.

De ouders, Carlo en Karin, zijn radeloos, schrijft BN de Stem. Denice heeft POTS, waarbij ze last heeft van chronische vermoeidheid, flauwvallen en grote wisselingen in bloeddruk en hartslag. Ze heeft haar school (vwo) stop moeten zetten en zit al een jaar ziek thuis.

Verzekeraar twijfelt aan werking

In het ziekenhuis kreeg ze Midodrine voorgeschreven van haar arts, maar bij de apotheek bleek dat haar vader dit medicijn uit eigen zak moet betalen omdat de verzekeraar het niet vergoedt. Er zou getwijfeld worden aan de werking van het medicijn. Denice zou echter enorme baat bij het middel hebben.

De behandelend arts, kinder-cardioloog dr. J. Heuser van het Máxima Medisch Centrum in Veldhoven is verbaasd, in Duitsland, waar hij vandaan komt, wordt het middel wel vergoed. Hij wil nu het Zorginstituut Nederland benaderen om het middel wel vergoed te krijgen.

Brief aan Rutte

Karin en Carlo leven van een aow en moeten daarom alle eindjes aan elkaar knopen. Ze zijn zo radeloos dat ze zelfs een brief hebben geschreven aan premier Rutte. Hun verzekeraar VGZ schuift de verantwoordelijkheid af op de regering, deze zou bepalen wat in het basispakket zit en wat niet. Toch hebben Karin en Carlo alles geprobeerd om het tóch vergoed te krijgen. "Zonder Midodrine is Denice een popje dat niets kan. Dan slaapt ze twintig uur per dag", zegt Carlo.

De gemeente weigert tenslotte om de familie aanvullende bijstand te geven, omdat sommige verzekeraars aanvullend wel het middel vergoeden. Maar volgens Carlo is dat bij VGZ en Midodrine niet het geval.